Российский фонд прямых инвестиций рассчитывает, что вакцину «Спутник V» зарегистрирует Европейское агентство лекарственных средств в течение двух месяцев.
Об этом РИА Новости рассказали в пресс-службе РФПИ.
Ранее агентство Reuters сообщало, что одобрение российского препарата в Европе отложат из-за пропуска дедлайна по подаче информации.
Однако в пресс-службе заявили, что эта информация не соответствует действительности. Все необходимые данные клинических испытаний о вакцине были предоставлены. Инспекция GCP закончена, результаты оказались позитивными.
До этого сообщалось, что скамейки в парках и скверах Москвы оказались единственным инструментарием, которым можно пользоваться. Собянин вывел их из числа опасных контактных поверхностей из-за введенных ограничений.