Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом 4 марта сообщает Российский фонд прямых инвестиций.
Специалисты проверят препарат на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
Ранее сообщалось, что девять регионов Российской Федерации еще даже не приступали к вакцинации против коронавирусной инфекции. В данный момент прорабатываются некоторые вопросы с логистикой и организацией прививочных пунктов.
