Еврокомиссия (ЕК) разрешила 21 декабря использование на рынке Евросоюза вакцины против коронавируса, которую разработала германская компания BioNTech совместно с американской Pfizer.
Как сообщается в распространенном в Брюсселе заявлении ЕК, условное разрешение на первую в ЕС вакцину от заразы выдала ЕК сегодня, 21 декабря. Данное решение последовало за положительной научной рекомендацией, основанной на тщательной оценке безопасности, а также эффективности и качества.
Отмечается, что ЕК, государства и компания BioNTech в настоящий момент работают над поставкой первых доз 26 декабря. При таком раскладе вакцинация может начаться уже 27-29 декабря. Также в сообщении говорится, что поставки будут продолжаться в декабре и на постоянной еженедельной основе в течение следующих месяцев.
Ранее Москва.ру сообщала о том, что глава РФПИ утверждает, что вакцина «Спутник V» эффективна против мутаций коронавируса, включая тот британский штамм, обнаруженный в ряде европейских стран.
