Американские ученые испытали на пациенте с врожденной слепотой лекарство против амаврозс Лебера. В составе присутствуют части ДНК.
Об экспериментах сообщает Associated Press. Так, испытание произошло в Орегонском университете науки и здоровья.
Медики ввели пациенту, страдающему врожденным амаврозом Лебера, несколько капель препарата, в составе которого имеются части ДНК. Ученые считают, что это поможет приостановить генетические отклонения, связанные со зрением.
Если исход лечения окажется положительным, то такой метод станет серьезным толчком для разработки новейших препаратов, влияющих на структуру ДНК.
Сейчас генетические патологии лечатся с помощью генной терапии. Но пациенты с врожденной слепотой находятся в группе риска, потому что «неправильный» ген слишком большой для замены. По этой причине медики использовали CRISPR-терапию, которая позволяет изменить ген и при этом сохранить его в прежнем состоянии до конца жизни больного.
