Минздрав разрешил проведение клинических исследований вакцины «ЭпиВакКорона-Н» | Москва.ру

Минздрав разрешил проведение клинических исследований вакцины «ЭпиВакКорона-Н»

Коронавирус
Вакцина. Фото: Пресс-служба компании "Биокад"

Минздрав России выдал разрешение на проведение первой-второй фаз клинических исследований вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона-Н». В них примут участие добровольцы в возрасте от 18 до 60 лет и завершатся они 30 сентябре текущего года.

Это 9 апреля следует из данных государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства. Препарат «ЭпиВакКорона-Н» это вакцина на основе пептидных антигенов. Она представляет собой суспензию дозой в 0,5 мл для внутримышечного введения. В рамках клинических исследований специалистам предстоит выявить безопасность, реактогенность, а также иммуногенность вакцины.

Раннее Москва.ру писала, что в «Векторе» рассказали о случаях заражения ковидом после вакцинации «Эпиваккороной». Большинство из них произошли до формирования полноценного иммунитета организма.

Рейтинг
Москва.ру