Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) дало возможность для регистрации российской вакцины «Спутник V» на территории Евросоюза. Там завершилось научное консультирование по препарату.
Об этом 9 февраля рассказали РИА Новости представители агентства. По их утверждению, центр Гамалеи получил научную консультацию от EMA. Дальнейшим шагом может стать подача заявки на получение регистрационного удостоверения.
Однако документы «Спутника V» до сих пор поданы не были. В то же время неизвестно, как долго вакцину будут регистрировать. В регуляторе подчеркнули, что сроки получения одобрения от европейского регулятора можно будет обсуждать после поступления такой заявки.
Ранее сообщалось, что британский журнал объяснил интерес Германии к российской вакцине «Спутник V». Все дело в том, что в стране наблюдается кризис поставок препаратов других страны.