МОСКВА, 22 фев — Москва.Ру. Росздравнадзор начал готовить приказ, который позволит подведомственным ему организациям консультировать производителей медицинских изделий о порядке их регистрации. Об этом сообщается на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.
Речь идет, в первую очередь, об Институте медицинской техники (ВНИИИМТ) и Центре мониторинга и клинико-экономической экспертизы (ЦМИКЭЭ).
Подведомственные надзору организации будут консультировать «производителей медицинских изделий и их уполномоченных представителей на территории Российской Федерации по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий», говорится в уведомлении.
Предполагается, что приказ вступит в силу 1 мая 2017 года.
