Минздрав России официально разрешил запустить проведение клинических исследований обновленного «Спутника V».
Как стало известно из данных реестра разрешенных клинических исследований, Минздрав России выдал разрешение на проведение клинических исследований препарата против коронавируса «Спутник V», который обновил свой состав.
Основной целью исследований препарата стала оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности векторной вакцины. Реактогенность – это свойство препарата при введении в организм вызывать какие-либо побочные эффекты. Данные факторы будут проверены на организмах порядка 100 добровольцев.
Сообщается также, что испытания препарата завершатся 31 декабря 2024 года. Помимо этого, выдано разрешение на проведение клинических исследований обновленной вакцины против коронавируса для детей 12-17 лет. Испытания на несовершеннолетних также завершатся 31 декабря 2024 года.
