Соответствующее разрешение следует из реестра разрешений на проведение клинических исследований.
«Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» у детей», — сообщается в документе.
Вакцина будет вводиться детям внутримышечно, дважды. Предполагается, что в исследовании примут участие 2,2 тысячи пациентов, уточняется в реестре. Завершить исследование планируется 31 декабря 2023 года.
Ранее «Москва.ру» писала о том, что «Спутник V» дает в два раза больше антител, чем Pfizer.