МОСКВА, 6 фев — Москва.Ру. В настоящий момент в России зарегистрировано 1,4 тысячи гомеопатических препаратов, все они прошли процедуру проверки качества, эффективности и безопасности, сообщили Москва.Ру в пресс-службе ФГБУ «Научного центра экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России.
Вы верите в пользу от гомеопатических лекарств?Все опросыГолосоватьРанее комиссия Российской академии наук по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований признала гомеопатию лженаукой. Минздраву РФ рекомендуется вывести гомеопатические препараты из медицинского употребления в государственных лечебных учреждениях, не включать гомеопатию в стандарты оказания медицинской помощи.
После этого глава Минздрава Вероника Скворцова поручила сформировать рабочую группу для выработки предложений по дальнейшему регулированию сферы гомеопатии в России. Предполагается, что в рабочую группу войдут также и специалисты в области гомеопатии. Кроме того, решение комиссии РАН поддержала Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России.
«ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России проводит государственную экспертизу качества, эффективности и безопасности всех препаратов, включая гомеопатические (регламентировано законом 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). Центр проводит экспертизу на этапе регистрации, то есть перед «выходом» препарата на рынок, и при внесении пострегистрационных изменений в досье препарата. В Государственный реестр лекарственных средств внесено порядка 1400 гомеопатических препаратов. Их качество, эффективность и безопасность оцениваются при регистрации, включая результаты клинических исследований», — сообщили в пресс-службе.
Как отметили в центре, принятый РАН меморандум — декларативный документ, не имеющий юридической силы. На работу ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России меморандум РАН в настоящий момент не повлиял.
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) проводит экспертизу российских и зарубежных лекарственных средств для медицинского применения. Центр делает разные виды экспертизы при выдаче разрешений на клинические исследования, при регистрации и пострегистрационных изменениях для всех используемых в России лекарств: каждый препарат центр проверяет на предмет его качества и пользы для пациента.